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是指將外源正�；驅氚屑毎�，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目的。即將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。從廣義說，基因治療還可包括從DNA水平采取的治療某些疾病的措施和新技術。 4日，博德研究所授予GE醫療和Sigma生物CRISPR/Cas9相關知識產權用于研究應用。 據此，GE醫療和Sigma生物將獲得博德研究所的CRISPR/Cas9專利組合，其中包括由博德研究所的Feng Zhang開創的利用病人真核細胞進行基因編輯的技術。 此外，博德許可GE醫療發展其最新開創的Dharmacon Edit-R CRISPR/Cas9基因編輯系統用于建立永久的可遺傳的基因敲除細胞模型（gene knockouts cells）。而Sigma生物將在產權許可范圍內創建可私人定制的慢病毒CRISPR克隆。同時，Sigma也是博德Mission shRNA and ORF libraries文庫的獨家經銷商。授權交易的具體條款沒有被披露。（生物谷） |